Commissione Health Technology Assessment (HTA)
La Commissione Aziendale Health Technology Assessment (denominata in breve “Commissione HTA”) è l'evoluzione della Commissione Aziendale per la Stesura e Gestione dei Prontuari dei Dispositivi Medici (denominata in breve “Commissione Dispositivi Medici”), costituita in ottemperanza alla
D.G.R. n. 9-1435 del 20.1.2014 e smi e deliberata con provvedimento n. 591 del 15.10.2015.
La Commissione HTA:
-ha la funzione di fornire parere motivato e basato su evidenze scientifiche su tutte le proposte di introduzione di tecnologie sanitarie (acquisizione, donazione, cessione in prova), onde evitare l'impiego di tecnologie sprovviste di sufficiente evidenza scientifica in termini di sicurezza ed efficacia o la duplicazione di attrezzature già esistenti, ma non pienamente utilizzate
-cura la compilazione e l’invio ad IRES HTA delle richieste di introduzione di tecnologia innovativa nei casi previsti dalla normativa regionale vigente (tecnologie particolarmente innovative, con limitato follow up, di primo impiego nell’ambito ospedaliero,…) attraverso le funzioni dei referenti aziendali per IRES HTA (identificati in dirigenti afferenti alle strutture Farmacia Ospedaliera, Ingegneria Clinica e Direzione Sanitaria di Presidio, che collaborano in modo sinergico e integrato)
-adotta le metodologie di Health Technology Assessment (HTA) e di Health Technology Management (HTM), verificando le evidenze scientifiche di efficacia e appropriatezza disponibili (utilizzando le fonti di HTA report, in qualità di HTA report user) e dotandosi di un proprio piano di attività, comprensivo di criteri per la selezione degli ambiti prioritari di azione e di indicatori di monitoraggio
-si avvale di una specifica procedura aziendale per l’introduzione e/o la prova di nuovi dispositivi, che sarà aggiornata laddove necessario per rispondere alla attività della Commissione stessa.
